Читайте только на Литрес

Kitab fayl olaraq yüklənə bilməz, yalnız mobil tətbiq və ya onlayn olaraq veb saytımızda oxuna bilər.

Основной контент книги Sterile Processing of Pharmaceutical Products
Mətn PDF

Kitabın müddəti 371 səhifə

0+

Sterile Processing of Pharmaceutical Products

Engineering Practice, Validation, and Compliance in Regulated Environments
müəllif
Sam A. Hout
Читайте только на Литрес

Kitab fayl olaraq yüklənə bilməz, yalnız mobil tətbiq və ya onlayn olaraq veb saytımızda oxuna bilər.

318,01 ₼
10% endirim hədiyyə edin
Bu kitabı tövsiyə edin və dostunuzun alışından 31,81 ₼ əldə edin.

Kitab haqqında

Describes the methodologies and best practices of the sterile manufacture of drug products Thoroughly trained personnel and carefully designed, operated, and maintained facilities and equipment are vital for the sterile manufacture of medicinal products using aseptic processing. Professionals in pharmaceutical and biopharmaceutical manufacturing facilities must have a clear understanding of current good manufacturing practice (cGMP) and preapproval inspection (PAI) requirements. Sterile Processing of Pharmaceutical Products: Engineering Practice, Validation, and Compliance in Regulated Environments provides up-to-date coverage of aseptic processing techniques and sterilization methods. Written by a recognized expert with more than 20 years of industry experience in aseptic manufacturing, this practical resource illustrates a comprehensive approach to sterile manufacturing engineering that can achieve drug manufacturing objectives and goals. Topics include sanitary piping and equipment, cleaning and manufacturing process validation, computerized automated systems, personal protective equipment (PPE), clean-in-place (CIP) systems, barriers and isolators, and guidelines for statistical procedure. Offering authoritative guidance on the key aspects of sterile manufacturing engineering, this volume: Covers fundamentals of aseptic techniques, quality by design, risk assessment and management, and operational requirements Addresses various regulations and guidelines instituted by the FDA, ISPE, EMA, MHRA, and ICH Provides techniques for systematic process optimization and good manufacturing practice Emphasizes the importance of attention to detail in process development and validation Features real-world examples highlighting different aspects of drug manufacturing Sterile Processing of Pharmaceutical Products: Engineering Practice, Validation, and Compliance in Regulated Environments is an indispensable reference and guide for all chemists, chemical engineers, pharmaceutical professionals and engineers, and other professionals working in pharmaceutical sciences and manufacturing.

Janr və etiketlər

Daxil olun, kitabı qiymətləndirmək və rəy bildirmək üçün
Kitab Sam A. Hout «Sterile Processing of Pharmaceutical Products» — saytda onlayn oxuyun. Şərh və rəylərinizi qeyd edin, sevimlilərinizi seçin.
Yaş həddi:
0+
Həcm:
371 səh.
ISBN:
9781119802334
Ümumi ölçü:
2.1 МБ
Səhifələrin ümumi sayı:
371
Naşir:
Müəllif hüququ sahibi:
John Wiley & Sons Limited
Audio
Средний рейтинг 4,2 на основе 924 оценок
Audio
Средний рейтинг 4,6 на основе 995 оценок
Mətn
Средний рейтинг 4,9 на основе 411 оценок
Audio
Средний рейтинг 4,7 на основе 151 оценок
Audio
Средний рейтинг 4,8 на основе 5143 оценок
Mətn, audio format mövcuddur
Средний рейтинг 4,7 на основе 7091 оценок
Mətn, audio format mövcuddur
Средний рейтинг 4,9 на основе 655 оценок
Audio
Средний рейтинг 4,7 на основе 22 оценок
Mətn, audio format mövcuddur
Средний рейтинг 4,9 на основе 75 оценок
Mətn PDF
Средний рейтинг 0 на основе 0 оценок