Kitabı oxu: «Предки завещали опасаться. Как травматическое наследие влияет на нашу жизнь и что можно изменить»

Şrift:

© Попова Е. Ю., текст, иллюстрации, 2026

© Оформление. ООО «Издательство «Эксмо», 2026

* * *

Введение

Генетика предполагает, а эпигенетика располагает.

Питер Медавар

Мой путь в изучении работы человеческого мозга начался с личной боли и поиска ответа на вопрос. Он годами мучал меня. Почему любимая бабушка, умная, сильная женщина, настоящий «боец», перестала узнавать мужа и детей? Почему дедушка, не родной мне по крови, но родной по духу, каждый день поддерживал быт, заботился о бабушке и бесконечно любил её? Любил, даже когда она спала с топором под подушкой и прогоняла его, из-за чего ночевать приходилось в бане или где-то на участке?

Я верила, что разобравшись в нейронах, синапсах и бета-амилоидных бляшках, найду способ остановить болезнь Альцгеймера. Остановить во всём мире эту боль. Никто не должен так страдать.

Читала исследования, разбирала механизмы работы памяти, изучала дофамин и серотонин. Казалось, что вот она, разгадка человеческого поведения, – в электрических импульсах и химических реакциях. Но чем глубже я погружалась, тем больше вопросов возникало. Мозг – совершенный оркестр, но кто дирижирует симфонией? Почему при одинаковых нейрофизиологических процессах люди по-разному реагируют на стресс? Почему у одних психологическая травма оставляет «шрам» на всю жизнь, а другие находят в себе силы жить дальше?

Стало ясно, что причина болезни бабушки крылась не в её мозге, а в том, что его сформировало, – в невидимых шрамах прошлого, ставших частью её биологии. Но как этот опыт передаётся? Как порождает в нас, потомках, автоматические реакции, страхи и телесные отклики?

Поиски привели меня в полный противоречий мир наследственности – к эпигенетике, науке о том, как пережитый нами и нашими предками опыт вписывается в гены.

Нас не удивляет, если ребёнок унаследовал нос матери или курчавые волосы отца. Но когда в поколениях повторяются одни и те же сценарии, например, проявляется непонятная тревожность, склонность к определённым болезням, финансовые кризисы или даже выбор «не тех» партнёров, мы часто списываем это на воспитание. Безусловно, воспитание играет роль, но не всё так просто. Пока генетика утверждала, что наследственность – это неизменный код ДНК, эпигенетика совершила революцию: доказала, что клетки передают потомкам не только гено́м, но и инструкции по его использованию, записанные в молекулярных «метках».

Эта книга о том, что объяснения не лежат в области исследований одной ветви науки, а прорастают на стыке научных дисциплин. И я верю, что все последующие великие открытия будут сделаны только так: без отрицания, а с интересом к тому, как выглядит изучаемый предмет с разных сторон.

В конце книги вы найдете QR на платформу, которая позволяет анализировать сценарии, отслеживать реакции и формировать новые стратегии поведения в удобном режиме.

Представьте бутылку воды: вид сверху, снизу, сбоку – разный. Где-то видна этикетка, где-то крышка, где-то дно. Откуда-то бутылка кажется наполненной водой, а откуда-то полупустой. И нельзя назвать ни одно из описаний неверным. Каждое верно со своего ракурса. Но только проанализировав их вместе, мы можем сказать, что именно перед нами и какими характеристиками обладает.

Например, эпигенетика объясняет, почему мы чувствуем и ведём себя определённым образом в разных ситуациях. Трансгенерационная психология помогает распознать наследственные травмы и разорвать круги семейных сценариев. А когнитивные науки позволяют «переписать» автоматические реакции, доставшиеся от заботливых предков.

Погружаясь в изучение мозга, я обнаружила пропасть между учёными и обычными людьми, которая лишь углубляется сложностью языка научных исследований. Я чувствую себя ответственной за то, чтобы построить над этой бездной прочный мост: сделать сложные научные концепции понятными, чтобы каждый мог применить знания об эпигенетике в своей жизни. Уверена, что с помощью них каждый из нас может стать счастливее, и зову вас с собой в это путешествие.

Что даёт мне право писать об этом? Сочетание многолетней практики и образования в области нейробиологии и психологии1. Более пяти лет я исследую работу мозга и трансгенерационную передачу, более шести лет практикую как организационный психолог. Мой десятилетний опыт генеалогических изысканий лёг в основу авторского курса «Чьих вы будете?». Я стояла по обе стороны пропасти – и в мире строгой науки, и в мире «живых» человеческих проблем – и знаю, как построить между ними мост.

Эта книга основана на моих исследованиях и практическом опыте работы с клиентами, которые столкнулись с последствиями генетического наследия. Я покажу вам, как наши предки, пережившие войны, голод, насилие и другие травмы и стресс, могли передать эпигенетические «знаки» нам, их потомкам. Это напоминает подробный навигатор, где каждый из предков заботливо оставил свой «знак»:

«Знаешь, правнук, а в этом лесу водятся волки!»

«Здесь глубокая яма, мой дорогой внук!»

«И вообще, любимый мой сын, в лес лучше не ходить – можно заблудиться!»

И всё уже давно не соответствует действительности. На месте леса – многополосное шоссе, у вас есть GPS-навигатор и спутниковая связь, но вы всё равно по необъяснимым для себя причинам обходите «опасные» участки стороной. Предки завещали опасаться!

Гены не приговор, они – отправная точка. Представьте, что вы пришли в жизнь с рюкзаком, в который предки вложили всё самое нужное: навыки и умения, таланты, предупреждения о смертельных опасностях. Вы не можете выбросить этот генетический рюкзак, потому что он и есть вы, но что из него использовать – выбирать вам.

Эта книга строит мост между наукой (нейробиологией, эпигенетикой) и вашей жизнью. В большинстве случаев книги дают либо сухую теорию, либо общие советы. Та, что вы держите в руках, содержит в себе ключи к перенастройке вашего эпигенома – набор точных инструментов для работы с унаследованными программами. Это ваш путеводитель по генетическому рюкзаку.

Вы не просто узнаете, что вам передали предки. Вы поймете, как эти программы запускаются в вашем теле и психике, и научитесь их перенастраивать. Это руководство о том, как стать не просто носителем, но и редактором собственной биографии.

Книга разделена на четыре части, как четыре уровня погружения в вашу личную историю. В первой мы познакомимся с фундаментом – научными основами эпигенетики. Терминов и исследований здесь будет больше, чем в трёх других частях вместе взятых. Доверьтесь мне, и мы вместе разберёмся в механизмах наследственности и эпигенетики.

Во второй и третьей частях мы посмотрим на то, как эпигенетические механизмы проявляются в самых разных сферах нашей жизни: в душевных устремлениях и семейных мифах, в отношениях с деньгами и в любви, в болезнях и телесных привычках… Здесь мы перейдём от теории к конкретным примерам, и всё станет гораздо ближе и понятнее.

А четвёртая часть будет практической. Мы возьмём в руки «инструменты», начнём работу над собой и увидим, как осознанность, терапия и изменение образа жизни «стирают» вредные эпигенетические метки, позволяя записать новые.

На протяжении всей книги я буду делиться с вами революционными исследованиями в области эпигенетики и трансгенерационной передачи, и тем, как жила в буддистском монастыре, как пришла к медитациям (спойлер: было непросто), и реальными историями клиентов (моей мамы в том числе).

Уверена, что вы будете узнавать себя или свою семью в каждой главе. Ведь все мы состоим из частичек наших предков, но они не мы. Мы можем и должны прожить жизнь безопаснее, лучше, ярче, комфортнее – и в этом я постараюсь вам помочь.

Эту книгу я писала в горах, куда сбежала от московской суеты в поисках тишины и ясности – как когда-то русские классики. Моим кабинетом была родовая башня в Верхней Балкарии, панорамные окна которой смотрят на ревущий Черек и моего вечного спутника – гору Мехтыген. Здесь меня окружили такой искренней заботой, что я наконец смогла выдохнуть. И в тишине, под присмотром древних вершин, которые держат облака, я начала разбирать «рюкзак» с наследством: как и все, несу его по жизни.

Книга закончена, и я приглашаю вас в путешествие по её страницам, чтобы вместе разобрать и ваш рюкзак. Понять, как его содержимое влияет на вашу жизнь, выкинуть чужой хлам и сознательно оставить полезное и функциональное, перешитое по вашим меркам, – то, что действительно пригодится в пути.

Часть 1. Научные основы эпигенетики

Глава 1. Гены и эпигенетика: что на самом деле управляет нашей жизнью?

«Наследуются только мутации в последовательности ДНК, передаваемые через сперму и яйцеклетку» – эта идея, заложенная Менделем (законы наследования) и Дарвином (естественный отбор случайных мутаций), долгое время воспринималась как абсолютная истина. Но ещё в начале XIX века французский натуралист Жан-Батист Ламарк высказал крамольную мысль: организмы могут наследовать и признаки, приобретённые в течение жизни предков. Он приводил в качестве примера жирафов, вытягивающих шеи за листьями, что повлияло на их удлинение у всего вида. Научное сообщество отвергло Ламарка, объявив его идеи ненаучными. Теория Ламарка была осмеяна и забыта… почти на 150 лет.

Эпигенетика стала «троянским конём», который ворвался в крепость классической генетики. В начале XXI века учёные обнаружили, что информация может передаваться следующим поколениям не через изменение последовательности ДНК (как утверждал Мендель), а через изменение её активности. Гены могут «включаться» и «выключаться» (метилироваться) – и эти «настройки» также передаются через сперму и яйцеклетки! Оказалось, приобретённые в течение жизни особенности организма, вызванные средой, стрессом, питанием, травмой, могут влиять на потомков, нарушая «канонические» законы наследования!

Ламарк мог ошибаться в деталях (науке в точности до сих пор не известно, как жирафы «отрастили» шеи), но был прав в главном: среда влияет на наследственность. Современная эпигенетика доказала это, открыв такие механизмы, как метилирование ДНК. Именно поэтому о Ламарке заговорили вновь!

Выяснилось, что геном – это не жёсткая инструкция, переданная нам от родителей, не статический текст, в котором изменить ничего нельзя, а динамичная система, гибко настраиваемая под влиянием обстоятельств.

Так, развеяв миф о неизменности генов, родилась эпигенетика (от греч. эпи – «над») – наука о том, как внешние факторы (стресс, питание, токсины и другие) меняют работу генов, не меняя ДНК.

Хотя термин «эпигенетика» британский биолог Конрад Уоддингтон предложил ещё в 1942 году, первая лаборатория, полностью посвящённая молекулярной эпигенетике, была создана профессором Эдрианом Бёрдом в Эдинбургском университете Великобритании только в 1987 году. Это стало ключевым шагом в оформлении эпигенетики как отдельной дисциплины. Эдриан Бёрд был одним из первых учёных, кто понял фундаментальную важность метилирования ДНК (пока назовём это «выключателем» генов) в регуляции генов. Эпигенетика интенсивно развивалась на Западе, в России же первая специализированная лаборатория открылась лишь в 2002 году в Медико-генетическом научном центре (МГНЦ) в Москве.

Когда-то саму возможность существования эпигенетических механизмов отрицали виднейшие учёные, нобелевские лауреаты. Сегодня эпигенетике уже больше сорока лет.

Невидимый дирижёр

Представьте ДНК как партитуру великой симфонии. Одна и та же мелодия может звучать по-разному в зависимости от того, как её исполняют. Эпигенетика – это дирижёр, ведь именно он решает, какие инструменты (гены) играют громче, какие – тише, а какие и вовсе берут паузу.

Например, последовательности ДНК человека и шимпанзе совпадают на 99 %. Почему же мы так радикально отличаемся? Ответ в эпигенетике!

По мере развития наших предков визуальные сигналы (мимика, жесты) и звуковая коммуникация (то, что предшествовало речи) стали гораздо важнее для взаимодействия, охоты, сбора пищи и выживания в группе, чем тонкое различение запахов. Эпигенетические механизмы (в первую очередь – метилирование ДНК, действующее как выключатель) массово «приглушали» гены обонятельных рецепторов в нашем геноме. У шимпанзе эти гены остаются гораздо более активными.

А какая мелодия у человека звучит громче? Гены, отвечающие за речь, мышление и осознание, сложную передачу нервных импульсов и социальное поведение. Именно они находятся под сильнейшей эпигенетической активацией, тогда как у приматов многие из них «спят» или «звучат» гораздо тише. Эпигенетика «включила» человеческий потенциал, заложенный в ДНК. Развитие соответствующих отделов мозга (прежде всего неокортекса) требовало колоссальных энергетических ресурсов. Но поддержание огромного количества высокочувствительных обонятельных рецепторов и связанных с ними нервных путей тоже невероятно энергозатратно. Получается, что «приглушение» обоняния у человека было не целью, а следствием «оптимизации ресурсов». Эволюция работает через компромиссы: невозможно наращивать все функции одновременно. Ресурсы (энергия, питательные вещества, «вычислительная мощность» мозга, даже место в черепе) ограничены. Эволюционный «расчёт» был примерно таким: если острое обоняние больше не критично для выживания и размножения в новых условиях (где зрение и социальность главенствуют), то сэкономленные ресурсы можно перенаправить на развитие более важных в данный момент функций, и в первую очередь – сложного мозга. Метилирование – элегантный способ быстро снизить затраты на ненужную функцию. Мы сохранили базовое обоняние, достаточное для выживания в текущих условиях: обнаружение испорченной пищи, дыма, газа, некоторых опасных химических веществ, распознавание знакомых людей (хотя и хуже многих животных). Просто его важность в иерархии органов чувств снизилась.

Если эпигенетика способна переписывать инструкции к ДНК на протяжении эволюции, создавая новые биологические формы, то в масштабах человеческой жизни она работает как ежедневный редактор. Она не ждёт тысячелетий – она редактирует здесь и сейчас, реагируя на ваш завтрак, стресс на работе и мысли перед сном. Тот самый механизм, что создавал виды, сегодня формирует ваше здоровье. Возникает закономерный вопрос: если у вашей бабушки была депрессия, а у отца – диабет, значит ли это, что вам «на роду написано» повторить их путь? Раньше генетика отвечала бы: «Да, риски высоки». Эпигенетика же говорит нечто более сложное и обнадёживающее: «Ваши гены создают предрасположенность, но ваша жизнь – мысли, поступки, среда – решают, включить ли опасные программы или оставить их спящими».

Так чем же управляется наша жизнь?

Генетика (ДНК-последовательность) – это фундамент. Она определяет базовые «чертежи» организма: цвет глаз, рост, предрасположенность к определённым болезням, потенциал. Это то, что мы неизменно наследуем от родителей через сперму и яйцеклетку. Она задаёт вариативность.

Эпигенетика («надгенетические» настройки) – это дирижёр. Она решает, какие именно гены из унаследованного набора будут активны, насколько громко они «зазвучат» и когда именно.

Эпигенетика динамична: её меняют наш образ жизни, питание, стресс, любовь, травмы, даже мысли. Эпигенетика определяет, как реализуется возможное в конкретных условиях.

Метилирование: генетические «стикеры-заглушки»

На ДНК (и, как было доказано совсем недавно, также на РНК 23) в определённых местах надстраиваются – в буквальном смысле прикрепляются снаружи – некоторые группы атомов. Это метильные группы (см. рисунок на стр. 57) или химические (метильные) метки. Они не изменяют генетическую информацию, но влияют на её судьбу. Эти метки хранят «память» о потрясениях – будь то голод, стресс или травма – и диктуют, как действовать.

Метильные метки на РНК, как дорожные знаки, «решают»: разрешить этой «инструкции» (гену) работать на полную мощность, замедлить её или вообще отправить в утиль. Так эпигенетика контролирует не только то, какие гены активны, но и насколько эффективно они работают.

Представьте, что ваша ДНК – это огромная книга рецептов, доставшаяся от бабушки. Она используется для построения и работы вашего организма, и в ней записано всё: как создать белок для волос, фермент для пищеварения, гормон для радости. Каждый рецепт в книге – это ген – инструкция для одного конкретного «блюда» или его составной части.

Но не все рецепты нужны и используются одновременно. Например, клетке кожи не нужна инструкция по созданию нейронов мозга, клетке в спокойном состоянии не нужен «рецепт паники». Поэтому телу важно уметь включать и выключать гены в нужное время и в нужном месте.

Вот тут появляются метильные группы. Они как маленькие стикеры-заглушки – крошечные клейкие бумажки, которые прикрепляются к определённым буквам (нуклеотидам, обычно к букве «Ц» – цитозину) в начале «главы» (гена).

Что делает такой «стикер-заглушка»? Он физически закрывает текст рецепта. Это своеобразный «выключатель». Клеточные механизмы не могут прочитать то, что под стикером. Ген «замолкает» – рецепт игнорируется, белок по этому рецепту не производится.

Давайте подытожим:

1. «Стикер» (метильная группа) не меняет рецепт (последовательность ДНК). Он закрывает его часть и мешает его прочитать.

2. Метильная группа – это способ включить/выключить ген без его повреждения.

3. «Стикеры» можно наклеить (гиперметилирование = ген выключен) или оторвать (гипометилирование = ген включён). Это не навсегда!

Метилирование ДНК похоже на систему стикеров, которые заботливый, но тревожный родитель наклеивает на рецепты в кулинарной книге, подаренной вам бабушкой, – выключает гены, приговаривая: «Это тебе ещё рано!», «Не лезь, не то порежешься!», «Опасно: обожжёшься!». А потом забывает стикеры отклеить (гены включить). И вы сидите в замешательстве: «Похоже, мне остались только несладкий чай с сушками и забытая в углу банка горчицы…» (см. рис. на стр. 57)

Модификации гистонов: от «скрепки» до «печати»

Чтобы толстенная книга бабушкиных рецептов (ДНК), где каждый ген – инструкция для одного «блюда» (белка), не превратилась в нечитаемый хаос, её страницы аккуратно «соединены скрепками» – гистонами. В жизни гистоны выглядят как белковые «катушки». С помощью скрепок-гистонов сформированы аккуратные разделы (нуклеосомы).

Модификации гистонов можно сравнить с пометками, регулирующими, насколько легко повар (клетка) сможет получить доступ к нужному рецепту. Если скрепка ослаблена (процесс ацетилирования), она позволяет страницам легко раскрываться – рецепты в этой главе доступны для чтения (ген включён). И, напротив, если скрепка тугая, или даже весь раздел запечатан красной восковой печатью (определённые виды метилирования гистонов), она физически блокирует доступ – весь раздел с рецептами становится нечитаемым (ген выключен). Бывают и срочные метки, они как тревожная кнопка (реакция фосфорилирования): в ответ на экстренный сигнал могут, например, срочно открыть «рецепт для особых случаев» – починки (см. рис. на стр. 57).

Таким образом, в отличие от «стикеров-заглушек» (метилирования ДНК), которые заклеивают текст конкретного рецепта на странице, модификации гистонов – это динамичные регуляторы доступа к целым разделам книги. Меняя состояние «скрепок»/катушек, на которые намотана ДНК, модификации гистонов гибко управляют тем, какие наборы инструкций могут быть прочитаны в данный момент.

Наследование по механизмам эпигенетики: «ландшафт» и «суперклетка»

В отличие от генетики, наследование по механизмам эпигенетики определяется не молекулами наследственности (ДНК и РНК), а их ближайшим окружением – эпигенетическим ландшафтом. Этот термин ввёл британский биолог Конрад Хэл Уоддингтон. Эпигенетический ландшафт часто сравнивают с географическим.

Суть эпигенетического ландшафта состоит в том, что каждая клетка в своём развитии проходит стадии от «суперклетки», способной становиться любой клеткой, до узкоспециализированной клетки.

Название «суперклетка» условно: в науке такого термина не существует, но я буду его использовать, чтобы объяснить эпигенетические процессы.

Когда думала о том, как описать вам эпигенетический ландшафт и суперклетку, мне на ум пришла метафора речной системы и родника, ведь эту книгу я пишу в любимых горах Кавказа. Сейчас лето, и сочная зелень контрастирует с белоснежными верхушками, а горные реки – бурные, моего любимого бирюзово-голубого цвета… Но вернёмся к механизмам эпигенетики.

Давайте представим, что суперклетка – это горный родник. Он начинается высоко в горах, чистый и мощный. Его вода кристально прозрачна и полна невероятного потенциала, ведь она может стать чем угодно:

• бурной горной рекой,

• тихим лесным ручейком,

• глубоким озером,

• частью огромного океана,

• даже падать водопадом

• или питать термальный источник!

Пример «суперклетки» – оплодотворённая яйцеклетка, которая обладает тоти- или плюрипотентностью – потенциалом дать начало любому типу клеток в организме (нейрону, клетке кожи, крови, мышцы и т. д.). Эта суперклетка – неограниченный источник возможностей.

Эпигенетический ландшафт в свою очередь – это сам Кавказ, горный регион с уникальным рельефом, долинами и руслами рек.

Его особенности:

• «Генетический» каркас (ДНК): основные горные хребты, ущелья и плато созданы давно и неизменны – это наша наследственная ДНК. Они определяют общие очертания региона: где могут течь реки, где находятся низменности.

• «Реки» судьбы (пути дифференцировки): от родника вниз по склонам стекают водные потоки. Каждый поток – это путь развития клетки.

• Главные русла – широкие, глубокие долины, куда вода стремится естественно. Это пути к основным типам клеток (нервной ткани, эпителию, мышцам и т. д.).

Ручьи и протоки – меньшие ответвления, ведущие к более специализированным клеткам (например, не просто «нервной клетке», а «нейрону зрительной коры»).

• Точки выбора (развилки): на пути потоков есть ключевые развилки, здесь вода (развивающаяся клетка) должна выбрать направление. Это моменты, когда клетка «решает», чем ей стать дальше.

• Конечные «устья» (специализация): каждый поток в конце концов впадает в своё «устье». Попав в устье, вода (клетка) уже не может вернуться обратно в горы или легко перетечь в другое устье. Она нашла своё место – стала зрелой, специализированной клеткой.

Как всё происходит? Вода из родника (суперклетка) начинает течь. Поначалу она находится на самой вершине, где рельеф пологий. Её путь гибкий: она легко может изменить направление, перелиться из одного мелкого ручейка в другой. Она ещё может стать почти чем угодно (см. рис. на стр. 57).

На то, по какому руслу потечёт вода в точке развилки, влияют два главных фактора:

• «Форма долин» (наследственные эпигенетические маркеры) – уже существующие углубления, каналы. Это как «память ландшафта» – эпигенетические метки, которые унаследованы от родителей и предрасполагают к выбору определённого пути (метилирование ДНК – «стикеры-заглушки» на унаследованных генах-«рецептах», модификации гистонов – система «скрепок», управляющая доступом к «рецептам»).

• «Погодные условия» (факторы среды), например дожди (питательные вещества, гормоны). Обильные дожди в одном районе могут направить воду по одному руслу. Засуха (нехватка ресурсов) может заставить воду искать новое, неожиданное русло. Оползни (стресс, травма) могут резко перегородить одно русло и направить воду по другому, возможно, менее оптимальному пути. Ветер (сигналы от соседних клеток) может «подталкивать» воду в определённом направлении. Человеческое вмешательство (терапия, изменение образа жизни), как мелиорация: можно прорыть каналы, чтобы направить воду в нужное русло или даже создать новое озеро/водохранилище (и таким образом перепрограммировать клетку).

Под воздействием «погоды» (скажем, всплеска гормона роста) и «формы долин» (например, унаследованной склонности к определённому типу обмена веществ) вода на развилке выбирает конкретное русло. Чем дальше вниз по течению, тем специфичнее становится путь воды и тем сложнее ей свернуть или вернуться назад. Она всё больше «определяется» с конечной формой и закрепляет ее.

После того как «вода» достигает своего «устья», это уже зрелая, специализированная клетка (например, клетка печени). Она идеально приспособлена к «экологической нише» (функции в организме) и больше не меняет свою природу.

Давайте подытожим. Путь клетки напоминает путь воды в горах:

• начинается с «суперклетки» – чистого источника с неограниченным потенциалом «стать чем угодно»;

• течение определено эпигенетическим ландшафтом – сочетанием неизменных горных хребтов (ДНК) и динамичных долин (эпигенетических меток), созданных предками и средой;

• на каждой развилке клетку ведут два фактора: рельеф (унаследованные эпигенетические «стикеры» и «скрепки», задающие предрасположенность) и текущая погода (питание, стресс, гормоны, даже мысли);

• достигая «устья», клетка определяется со своей специализацией.

Так эпигенетика превращает генетическую карту в живой ландшафт: не только то, что записано в ДНК, но и меняющиеся погода и рельеф помогают или мешают раскрыться нашему внутреннему потенциалу.

1.Сертификационные программы: Гарвардский университет (Cognitive Science), Университет Дьюка (Medical Neuroscience), СПбГУ (Нейролингвистика), Ассоциация когнитивно-поведенческой терапии (нейропсихология и терапевтические практики). Обучение экзистенциальному анализу у Альфрида Лэнгле, курс «Эпигенетика» БФУ им. И. Канта и др.
2.Dominissini, D. et al. (2012). Topology of the human and mouse m6A RNA methylomes. «Nature» 485, 201–206.
3.Meyer, K.D. et al. (2012). Comprehensive analysis of mRNA methylation reveals enrichment in 3’ UTRs and near stop codons. «Cell» 149, 1635–1646.